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2022 年 12 月 21 日,悅康藥業(yè)擁有全球獨占權益的廣譜抗新冠多肽藥物YKYY017 霧化吸入劑通過中日友好醫(yī)院倫理審查,即將進入I期臨床試驗階段。此前,該廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物YKYYO17 霧化吸入劑已獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準。YKYY017 霧化吸入劑是悅康藥業(yè)研發(fā)的具有明確作用機制、療效確切并具有完全自主知識產(chǎn)權的化藥 1 類創(chuàng)新藥物,適應癥為治療新型冠狀病毒感染。該項目由悅康藥業(yè)集團股份有限公司與中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所聯(lián)合申辦,I期臨床試驗將由中日友好醫(yī)院藥物臨床試驗研究中心副主任李勁彤博士