國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心公開(kāi)征求《疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱《指南》）意見(jiàn)，文件多次提及電子簽名，強(qiáng)調(diào)要在疫苗生產(chǎn)、包裝、入庫(kù)、放行、質(zhì)量管理、電子數(shù)據(jù)采集/輸入等多個(gè)環(huán)節(jié)強(qiáng)化電子簽名應(yīng)用，加快疫苗上市許可持有人開(kāi)展信息化轉(zhuǎn)型，尤其是疫苗上市持有許可人，需要率先實(shí)現(xiàn)疫苗生產(chǎn)、檢驗(yàn)信息的電子數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化...《指南》中有關(guān)如何強(qiáng)化電子簽名在疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)的應(yīng)用，詳細(xì)內(nèi)容如下：...經(jīng)可靠的電子簽名后的電子檢驗(yàn)報(bào)告單與紙質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告單具有同等法律效力.........

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