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悅康藥業(yè)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域通過創(chuàng)新生態(tài)體系建設(shè)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展:1)組建500余人國際化研發(fā)團(tuán)隊(duì),匯聚全球科研人才;2)構(gòu)建心血管、抗腫瘤等五大技術(shù)路線協(xié)同的創(chuàng)新矩陣,擁有11個(gè)核心技術(shù)平臺;3)重點(diǎn)布局21個(gè)一類新藥,3款中藥創(chuàng)新藥已獲NDA受理,包括注射用羥基紅花黃色素A等;4)建立"靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)-藥物篩選-工藝制備"完整研發(fā)鏈條,其核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心等國家級平臺彰顯技術(shù)領(lǐng)先地位。企業(yè)正加速向國際化全產(chǎn)業(yè)鏈領(lǐng)軍企業(yè)邁進(jìn),創(chuàng)新成果將為全球患者帶來更多治療希望。
中歐時(shí)間 3 月 26 日至 29 日,在法國巴黎召開的 2025 年歐洲肺癌大會(ELCC)上,恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和紫杉醇對比安慰劑聯(lián)合化療一線治療驅(qū)動基因陰性晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sq-NSCLC)的隨機(jī)、雙盲、多中心、III期臨床試驗(yàn)(CameL-sq研究)的 5 年長期隨訪數(shù)據(jù)披露:卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期驅(qū)動基因陰性鱗狀非小細(xì)胞肺癌 5 年OS率達(dá)27.8%(意味著超1/ 4 的患者?
在今年的兩會期間,創(chuàng)新藥的可及性和支付問題成為醫(yī)藥行業(yè)委員熱議的焦點(diǎn)。鎂信健康作為“醫(yī)、藥、險(xiǎn)”生態(tài)模式的先導(dǎo)企業(yè),憑借其創(chuàng)新的平臺級解決方案,為推動多元支付體系的建設(shè)發(fā)揮了重要作用,助力醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。通過多元支付的力量,鎂信健康將為更多患者帶來希望,為醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展注入強(qiáng)勁動力。
在人工智能技術(shù)與生命科學(xué)深度融合的浪潮下,亦康醫(yī)藥科技有限公司與超擎數(shù)智達(dá)成深度合作,通過超擎數(shù)智提供的基于AI算力集群AIEngine人工智能開發(fā)平臺的AI整體解決方案,成功將癌癥藥物研發(fā)效率提升至新高度,為醫(yī)療健康和生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究注入強(qiáng)勁動能。一、癌癥治療與新藥研發(fā)的困境和需求癌癥治療經(jīng)歷了三個(gè)關(guān)鍵階段,每一次進(jìn)步都顯著提升了患者的生存率和治療精準(zhǔn)度。超擎數(shù)智將持續(xù)深耕AI垂直場景建設(shè),以創(chuàng)新的技術(shù)方案和敏捷的交付能力,與亦康醫(yī)藥等創(chuàng)新伙伴并肩前行。
近年來,細(xì)胞產(chǎn)業(yè)受到了高度重視,多地相繼發(fā)布政策探索開展免疫細(xì)胞、干細(xì)胞和基因治療等生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域臨床研究, 2025 年 1 月 3 日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》,指出加大對藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持力度,提高藥品醫(yī)療器械審評審批質(zhì)效,加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市。對臨床急需的細(xì)胞與?
在北京大學(xué),一位教授因女兒痛經(jīng)的痛苦經(jīng)歷投身于新藥研發(fā)的故事引起了廣泛關(guān)注。這位教授是北京大學(xué)的肖瑞平教授,她的女兒因子宮內(nèi)膜異位癥飽受痛經(jīng)的折磨,甚至有時(shí)候吃6片止痛片都無濟(jì)于事。不少女性網(wǎng)友紛紛留言,表達(dá)了強(qiáng)烈的訴求有些建議納入醫(yī)保,幫助更多有需求的女性。
期待已久抗結(jié)核新藥普瑞尼?普托馬尼片,獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。普托馬尼是WHO推薦的治療耐多藥結(jié)核病的短程、全口服、首選治療方案BPaL/BPaLM的核心藥物之一,普托馬尼的獲批,標(biāo)志著中國耐多藥結(jié)核病的治療即將進(jìn)入6個(gè)月方案的時(shí)代,為中國患者帶來了更多的治愈希望,為我國終結(jié)結(jié)核病流行增加了一枚重磅武器。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院李亮副院長、沈陽紅旗制藥楊歡樂總經(jīng)理共同簽署了“普瑞尼?普托馬尼片上市后臨床研究合作項(xiàng)目”協(xié)議,我們有理由相信,隨著普托馬尼的成功上市和科研合作的深入推進(jìn),耐藥結(jié)核病的治療將迎來更加美好的明天,BPaL/M方案將會在不久的將來會在中國得快速推廣,惠及更多耐藥結(jié)核病患者。
產(chǎn)學(xué)研用一體化,校企合作譜新篇。2024年8月26日—27日,人民國肽集團(tuán)董事長崔景林一行先后走進(jìn)寧波錢湖主動健康科技有限公司和寧波大學(xué)新藥技術(shù)研究院,開展為期兩天的校企參訪活動,通過實(shí)地探訪、座談交流等多種形式,進(jìn)一步加強(qiáng)了彼此的互信了解,為未來開展更深層次的合作奠定了良好基礎(chǔ)。人民國肽集團(tuán)將持續(xù)加強(qiáng)科研創(chuàng)新體系建設(shè),不斷深化與寧波大學(xué)等高等學(xué)府的校企合作,通過搭建產(chǎn)業(yè)與科研之間的‘橋梁’,深入推進(jìn)產(chǎn)學(xué)研一體化發(fā)展,為科研創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化提供源源不斷的先進(jìn)“新質(zhì)生產(chǎn)力”。
近日一款游戲《黑神話:悟空》霸屏各大媒體,并且熱度仍在持續(xù)攀升,看到了黑神話悟空的成功,醫(yī)藥行業(yè)也瞬間被帶刷屏了。作為一家同時(shí)擁有做“游戲”背景的公司卻做了創(chuàng)新藥(數(shù)字療法),數(shù)藥智能深有感觸。 此游戲六年半時(shí)間,3-4億投入,上市當(dāng)天即回本,而做創(chuàng)新藥是一個(gè)復(fù)雜而漫長的過程,不但需要投入更長的研發(fā)周期和資金成本,回本卻遙不可及。如此對?
恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的Nectin-4抗體偶聯(lián)藥物SHR-A2102近日獲得美國FDA快速通道資格,為晚期尿路上皮癌患者提供了新的治療選擇。這也是該公司今年內(nèi)第四個(gè)獲得FDA快速通道資格的創(chuàng)新藥。恒瑞醫(yī)藥將繼續(xù)堅(jiān)持“以患者為中心”的理念,聚焦未獲滿足的臨床需求,力爭研制出更多的新藥、好藥,為全球患者提供更為有效的治療方案。